Informação básica
1. O cancro duro sifilítico de fase I deve ser diferenciado de cancro, erupção medicamentosa fixa, herpes genital, etc.
2. O linfonodomegalia causado por cancro e linfogranuloma venéreo deve ser diferenciado daquele causado pela sífilis primária.
3. A erupção cutânea da sífilis secundária deve ser diferenciada da pitiríase rósea, eritema multiforme, tinea versicolor, psoríase, tinea corporis, etc. O condiloma plano deve ser diferenciado do condiloma acuminado.
Detecção de anticorpo IgM para Treponema pallidum
| Nome do Produto | Catálogo | Tipo | Host/Fonte | Uso | Formulários | Epítopo | COA |
| Antígeno de Fusão TP | BMITP103 | Antígeno | E.coli | Capturar | CMIA, WB | Proteína 15, Proteína17, Proteína47 | Download |
| Antígeno de Fusão TP | BMITP104 | Antígeno | E.coli | Conjugado | CMIA, WB | Proteína 15, Proteína17, Proteína47 | Download |
Após a infecção com sífilis, o anticorpo IgM aparece primeiro.Com o desenvolvimento da doença, o anticorpo IgG aparece mais tarde e sobe lentamente.Após o tratamento eficaz, o anticorpo IgM desapareceu e o anticorpo IgG persistiu.O anticorpo TP IgM não pode passar pela placenta.Se o bebê for TP IgM positivo, isso significa que o bebê foi infectado.Portanto, a detecção do anticorpo TP IgM é de grande importância no diagnóstico de sífilis fetal em lactentes.
